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 ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)清潔方面應(yīng)留心的關(guān)鍵：
1. 洗板
① 保證洗液注滿各孔，洗板針疏通，洗完板后在吸水紙（挑選潔凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
② 合理安排，或多用幾臺(tái)洗板機(jī)。
2. 讀板
應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，在整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不觸摸次氯酸；盡可能結(jié)束ELISA檢測標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化，有用前進(jìn)檢測質(zhì)量。
3. 加樣
① 標(biāo)本為血清：建議將血液先天然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：有必要運(yùn)用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后有必要當(dāng)即倒置采血管混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要儲(chǔ)存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
② 加樣后及時(shí)放入孵箱。
③ 加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。
④ 假設(shè)選用AT或其他全自動(dòng)加樣，挑選FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
⑤ 標(biāo)本較多時(shí)，請分批操作。
完整的elisa試劑盒包含以下各組分：
1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
2.酶符號(hào)的抗原或抗體(聯(lián)絡(luò)物)；
3.酶的底物；
4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參看標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；
5.聯(lián)絡(luò)物及標(biāo)本的稀釋液；
6.洗刷液
7.酶反應(yīng)間斷液。